顆粒團(tuán)聚，漿料中主要為納米顆粒，對(duì)于納米顆粒由于粒度較小，故可能會(huì)出現(xiàn)顆粒團(tuán)聚的不穩(wěn)定性現(xiàn)象，再結(jié)合分散工藝以及配方的調(diào)整，可以精細(xì)化的分析樣品漿料顆粒的具體團(tuán)聚情況以及區(qū)分團(tuán)聚過程是否可逆，避免了粒度儀等要通過稀釋等手段來分析粒度而可能導(dǎo)致分析數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確的問題，原樣分析，可以保證分析的客觀性和準(zhǔn)確性，無需擔(dān)心處理過程對(duì)樣品的影響。
沉降分層，沉降分層對(duì)于漿料而言，如果能夠控制好樣品的分散均勻性以及樣品顆粒的團(tuán)聚問題，那么沉降問題，將會(huì)很容易解決，通過分散懸浮性能測(cè)試儀可以快速測(cè)定樣品是否有沉降。如果發(fā)現(xiàn)樣品有沉降，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行思考和改進(jìn)。影響顆粒沉降的因素，主要一個(gè)是顆粒和分散劑之間的密度差（密度差越大越容易沉降），第二個(gè)是顆粒大?。w粒越大越容易沉降），第三點(diǎn)是樣品粘度（粘度越低，越容易沉降），第四點(diǎn)是樣品的膠體結(jié)構(gòu)的支撐能力，即膠體結(jié)構(gòu)屈服值（屈服值越低，能支撐的顆粒數(shù)量越少，越容易沉降）；第五點(diǎn)是顆粒團(tuán)聚（顆粒團(tuán)聚越嚴(yán)重，將會(huì)導(dǎo)致顆粒越大，越容易引起沉降。）
總體而言，對(duì)于新能源漿料的分散能力分析，分散懸浮性能測(cè)試儀可以在無破壞條件下直接分析樣品的分散情況，從分散均勻性，顆粒團(tuán)聚情況以及遷移速率，沉降，分層等情況來全面分析表征。而對(duì)于這樣的分析，無法通過其他儀器來表征，比如通過粒度儀，要在稀釋條件下來分析，無法反應(yīng)樣品在原始漿料中的變化情況，通過粘度儀也僅僅能反映樣品的粘度是否有變化，通過 Zeta 電位儀也只能測(cè)定樣品的 Zeta 電位的大小等等，這些儀器都只能從一個(gè)側(cè)面來反映樣品的分散穩(wěn)定性情況的一個(gè)側(cè)面，而無法全面表達(dá)出準(zhǔn)確的原因。另外對(duì)于靜置實(shí)驗(yàn)，只能最終看到樣品是否有分層的一個(gè)表象，而無法知道樣品的分散均勻性情況，無法判斷樣品顆粒在原始分散漿料中的團(tuán)聚情況（即使通過粒度儀也無法表達(dá)，因?yàn)榱６葍x要高倍稀釋，會(huì)打散原有體系），而且即使能看到分層，但是至于分層原因也無法探知。故此，分散懸浮性能測(cè)試儀由于其可以無需破壞原有樣品直接分析，可以提供分散均一性指數(shù)，分析樣品顆粒大小變化以及樣品顆粒沉降，顆粒遷移速率，大分子交聯(lián)情況，分層厚度等等情況。
2 測(cè)試參數(shù)舉例
1）分散均勻性的調(diào)整
電池漿料的分散工藝的確定，初次對(duì)一級(jí)分散，即雙螺桿分散后的樣品的分散均勻性進(jìn)行分析，然后發(fā)現(xiàn)樣品的分散均勻性較差，后對(duì)分散釜后樣品的分散均勻性進(jìn)行分散，發(fā)現(xiàn)樣品的分散均勻性變化但是尚不足夠，然后對(duì)分散速度增加后分散均勻性變得更好，達(dá)到了分散均勻性的要求。具體數(shù)據(jù)如下：
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